Anvisa aprova uso emergencial da vacina da Janssen contra a covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a autorização temporária para uso emergencial da vacina desenvolvida pela farmacêutica Janssen, da Johnson & Johnson.
A solicitação de uso emergencial foi feita pela empresa no dia 24 de março. A Anvisa concluiu, após a análise dos estudos apresentados, que a vacina protege contra casos graves de covid-19 em pacientes adultos.
O imunizante é indicado para pessoas acima de 18 anos, e deve ser aplicado em dose única.
Os testes com a vacina da Janssen mostraram que ela tem 66,9% de eficácia para casos leves e moderados, e 76,7% de eficácia para casos graves. A proteção da vacina começa a valer depois de 14 dias da aplicação.
O imunizante já foi autorizado, de forma emergencial ou provisória em diversos países, como Estados Unidos, Canadá e Europa.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) recomendou o uso emergencial da vacina em todos os países.