Anvisa concluiu a triagem inicial dos documentos submetidos pela Fiocruz da vacina desenvolvida pela AstraZeneca

A partir de agora, a equipe técnica vai se aprofundar na análise dos dados e informações apresentadas pela Fiocruz.

Anvisa concluiu a triagem inicial dos documentos submetidos pela Fiocruz da vacina desenvolvida pela AstraZeneca

A partir de agora, a equipe técnica vai se aprofundar na análise dos dados e informações apresentadas pela Fiocruz.

11-01-2021_BOLETIM_VACINA COVID FIOCRUZ .mp3

Duração: 1m09s

Publicado em 11/01/2021 07:51

A Anvisa concluiu a triagem inicial dos documentos submetidos pela Fiocruz, Fundação Oswaldo Cruz,  para autorização de uso emergencial da vacina contra a Covid 19 desenvolvida pela AstraZeneca e a universidade de Oxford.

 

 

De acordo com a triagem feita pelos técnicos da Agência, o pedido traz os documentos preliminares e essenciais para a avaliação detalhada da Anvisa.

 

 

A partir de agora, a equipe técnica vai se aprofundar na análise dos dados e informações apresentadas pela Fiocruz.

 

 

A checagem é uma conferência, uma triagem inicial, feita nas primeiras 24 horas para verificar se as informações essenciais sobre eficácia e resultados clínicos estão no processo para análise de uso emergencial pela equipe técnica da Agência.

 

 

Para a avaliação do uso emergencial, a Anvisa também utiliza os dados que já haviam sido submetidos pelo laboratório por meio da submissão contínua, ou seja, pacotes de dados prontos enviados anteriormente enquanto outras etapas da pesquisa seguiam em andamento.