Anvisa alerta sobre eventos adversos com a vacina da Pfizer

A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, informa que os Estados Unidos relataram a ocorrência de casos de miocardite, inflamação do músculo cardíaco e de pericardite, que é uma inflamação do tecido que envolve o coração, após a vacinação contra Covid-19 com imunizantes que usam a tecnologia de RNA Mensageiro, como os da Pfizer e da Moderna.

Dessas duas, apenas a Pfizer está registrada pela Anvisa para uso no Brasil, por meio do Programa Nacional de Imunizações do Ministério da Saúde.  

Uma análise da agência reguladora norte-americana sugere que há riscos aumentados para a ocorrência de miocardite e pericardite, após a aplicação da segunda dose das vacinas. Os sintomas são dor no peito, falta de ar, palpitações ou alterações de batimentos cardíacos e surgem alguns dias após a vacinação.

Até o momento, não há relato de casos dessas complicações no Brasil. Para a Anvisa, a situação indica necessidade de uma maior sensibilização por parte dos serviços e profissionais de saúde para o diagnóstico, tratamento e notificação de casos.

A identificação precoce de sintomas e a adoção de tratamento oportuno são aspectos fundamentais para uma melhor evolução clínica de pacientes com quadro de miocardite e pericardite.  


A Agência esclarece que o risco de ocorrência desses eventos adversos é baixo, mas recomenda aos profissionais de saúde que fiquem atentos e perguntem às pessoas que apresentarem sintomas se elas foram vacinadas, especialmente com a vacina da Pfizer.  

Aos pacientes que forem imunizados com a Pfizer, a Anvisa orienta que procurem atendimento médico imediato se tiverem sintomas como dor no peito, falta de ar e palpitações. Os casos suspeitos devem ser comunicados à agência reguladora.

Da Rede Nacional de Rádio em Brasília